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地中海贫血Thalassemia

课件-->地中海贫血Thalassemia摘要:

Β-地中海贫血
β0 珠蛋白生成障碍
一条染色体上β基因异常导致
β链合成缺失
β+ 珠蛋白生成障碍
一条染色体上β基因异常导致
β链合成减少
输血治疗:
大多数中间型β地贫及Hb H病患者平时能维持血红蛋白（Hb）75g/L以上，只有在应激状态下才需要输血。而绝大多数重型地贫患者需要依赖长期规则的输血....

造血干细胞移植的风险
移植失败：地贫复发或再障
移植物抗宿主病：急性与慢性
移植期间各种感染
CMV、败血症、霉菌感染
.....

地中海贫血Thalassemia全文信息....
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